Mėnesio super pasiūlymai: NUROFEN

NUROFEN 

NUROFEN FORTE ORANGE, 40 mg/ml, geriamoji suspensija, 100 ml 9,99 €
NUROFEN FORTE STRAWBERRY, 40 mg/ml, geriamoji suspensija, 100 ml 9,99 €
NUROFEN ORANGE, 100 mg, 12 kramtomųjų minkštųjų kapsulių 5,99 €

NERECEPTINIAI VAISTINIAI PREPARATAI
Veikliosios medžiagos, stiprumas: 1 ml „Nurofen Forte Orange“, 40 mg/ml, ir „Nurofen Forte Strawberry“, 40 mg/ml, geriamosios suspensijos yra 40 mg ibuprofeno. Kiekvienoje „Nurofen Orange“, 100 mg, kramtomojoje minkštojoje kapsulėje yra 100 mg ibuprofeno. Terapinės indikacijos: „Nurofen Forte Orange“ ir „Nurofen Forte Strawberry“: trumpalaikis silpno ir vidutinio skausmo malšinimas. Trumpalaikis karščiavimo mažinimas. „Nurofen Orange“: karščiavimo mažinimas, peršalimo ir gripo simptomų, silpno ar vidutinio stiprumo skausmo, tokio kaip gerklės, dantų, ausies, galvos, nedidelio maudimo ir pasitempimo, malšinimas. Dozavimas ir vartojimo metodas: „Nurofen Forte Orange“ ir „Nurofen Forte Strawberry“: naudojant pakuotėje esantį dozavimo švirkštą dozuoti, kaip nurodyta toliau: sveriantiems daugiau nei 5 kg (3–5 mėn.) kūdikiams gerti po 1,25 ml 3 kartus per parą, 7–9 kg (6–11 mėn.) kūdikiams
– po 1,25 ml 3–4 kartus per parą, 10–15 kg (1–3 metų) vaikams – po 2,5 ml 3 kartus per parą, 16–19 kg (4–5 metų) vaikams – po 3,75 ml 3 kartus per parą, 20–29 kg (6–9 metų) vaikams – po 5 ml 3 kartus per parą, 30–40 kg (10–12 metų) vaikams – po 7,5 ml 3 kartus per parą. „Nurofen Orange“: vaikams ibuprofeno dozė priklauso nuo kūno svorio, paprastai vienkartinė dozė yra 5–10 mg/kg kūno svorio. Didžiausia „Nurofen Orange“ paros dozė yra 20–30 mg/kg kūno svorio. Rekomenduojama paros dozė gali būti pasiekta remiantis šiais nurodymais:
20–29 kg sveriantiems vaikams – 200 mg ibuprofeno (atitinka 2 kapsules), didžiausia paros dozė – 600 mg ibuprofeno (atitinka 6 kapsules); 30–40 kg sveriantiems vaikams – 300 mg ibuprofeno (atitinka 3 kapsules), didžiausia paros dozė – 900 mg ibuprofeno (atitinka 9 kapsules). Jei reikia, dozės turėtų būti skiriamos maždaug kas 6–8 val. (mažiausias laiko tarpas tarp dozių yra 6 val.). Kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas ibuprofenui arba bet kuriai vaistų pagalbinei medžiagai; jei praeityje yra buvę padidėjusio jautrumo reakcijų (astma, rinitas, angioneurozinis pabrinkimas, dilgėlinė) vartojant ibuprofeną, kitą nesteroidinį vaistą nuo uždegimo (NVNU), įskaitant ir acetilsalicilo rūgšties darinius; anksčiau buvęs su NVNU vartojimu susijęs kraujavimas iš virškinimo trakto ar virškinimo trakto perforacija; aktyvi ar anksčiau buvusi pasikartojanti pepsinė opa arba opos kraujavimas (du ar daugiau atskirų patvirtintų
opos susidarymo ar kraujavimo epizodų); kraujavimas į smegenis arba kitoks kraujavimas; sunkus kepenų, inkstų arba širdies nepakankamumas; neaiškios kilmės kraujodaros sutrikimai; paskutinis nėštumo trimestro laikotarpis; jeigu pasireiškė sunki dehidratacija (dėl vėmimo, viduriavimo ar nepakankamo skysčių kiekio). Specialūs įspėjimai: šių vaistų reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems sistemine raudonąja vilklige, taip pat tiems, kurie serga mišria jungiamojo audinio liga, nes didėja aseptinio meningito rizika; kuriems yra įgimtas porfirino metabolizmo sutrikimas (pavyzdžiui, ūminė intermisinė porfirija), virškinimo trakto sutrikimų ir lėtinės uždegiminės žarnyno ligos (opinis kolitas, Krono liga), serga vėjaraupiais; jei anksčiau buvo padidėjęs kraujospūdis ir (arba) širdies nepakankamumas, yra inkstų, kepenų veiklos sutrikimas; iškart po didelės apimties chirurginės operacijos; jei yra šienligė, nosies polipų arba lėtinių obstrukcinių kvėpavimo sutrikimų; jei anksčiau buvo pasireiškusių alerginių reakcijų į kitas medžiagas, nes dėl to padidėja alerginių reakcijų pasireiškimo rizika vartojant šiuos vaistus. Retai pastebėta sunkių odos reakcijų (kai kurios iš jų buvo mirtinos), įskaitant eksfoliacinį dermatitą, Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę. Gauta pranešimų apie ūminės generalizuotos egzanteminės pustuliozės (ŪGEP) atvejus, pasireiškusius vartojant ibuprofeno sudėtyje turinčius vaistus. Pasireiškus pirmiesiems sunkių odos reakcijų požymiams ir simptomams, pavyzdžiui, odos išbėrimui, gleivinės pažeidimams ar kitiems padidėjusio jautrumo požymiams, vaisto vartojimą reikia nutraukti. Šie vaistai gali būti susiję su nedideliu širdies priepuolio (miokardo infarkto) ar insulto pavojaus padidėjimu. „Nurofen Forte Orange“ ir „Nurofen Forte Strawberry“ negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas. Geriamosios suspensijos sudėtyje yra skystojo maltitolio, kuris gali truputį laisvinti
vidurius, natrio – būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste. „Nurofen Orange“ negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Reklamos teksto parengimo data 2024-08-27.